NEWS & INSIGHTS
新闻动态
及时了解隆熙科技企业动态与行业资讯202606月
行业新闻
国家药监局关于发布化妆品新原料注册备案及资料管理规定的公告（2026年第59号）
发布单位：国家药品监督管理局国家药品监督管理局发布《化妆品新原料注册备案及资料管理规定》，进一步规范化妆品新原料注册备案及相关资料管理，支持化妆品原料研发创新，促进行业高质量发展。该规定自2026年7月15日起施行。
202606月
行业新闻
中检院关于发布《化妆品新原料注册备案资料技术通则》的通知
发布单位：中国食品药品检定研究院（中检院）为落实化妆品原料创新相关政策要求，优化化妆品新原料注册备案分类技术要求，中检院制定并发布《化妆品新原料注册备案资料技术通则》。该通则自2026年7月15日起施行。
202606月
行业新闻
国家药监局等四部门发布《药物临床试验质量管理规范》
发布单位：国家药品监督管理局、国家卫生健康委员会、国家中医药管理局、国家疾病预防控制局为优化药物临床试验质量管理，培育规范、高效的临床研发生态，支持生物医药研发创新，国家药监局等四部门修订并发布《药物临床试验质量管理规范》。
202605月
行业新闻
国家药监局关于发布药品试验数据保护实施办法的公告（2026年第47号）
发布单位：国家药品监督管理局为促进药品创新发展、完善药品试验数据保护制度，国家药品监督管理局制定并发布《药品试验数据保护实施办法》。符合条件的药品注册申请人可按规定提出药品试验数据保护申请。
202605月
行业新闻
关于发布《医药代表管理办法》的公告（2026年第42号）
发布单位：国家药品监督管理局、公安部、国家卫生健康委员会、国家市场监督管理总局、国家医疗保障局、国家中医药管理局、国家疾病预防控制局为规范医药代表学术推广行为、加强医药代表管理并维护行业秩序，国家药监局会同有关部门修订形成《医药代表管理办法》并正式发布。
202604月
行业新闻
国家药监局关于发布药品附条件批准上市申请审评审批工作程序的公告（2026年第41号）
发布单位：国家药品监督管理局为进一步加强药品附条件批准上市的监督管理，国家药品监督管理局修订并发布《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序》及政策解读，对相关申请、确证性研究和监督管理要求作出进一步规范。